Científicos estadounidenses han descubierto el gen que provoca la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una rara enfermedad genética que hace que los músculos se transformen en huesos.
   La FOP es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un desarrollo anormal de los huesos en áreas del organismo como ligamentos, tendones y músculos. También produce malformaciones del esqueleto con huesos anormalmente cortos.
   El desarrollo anormal de los huesos origina una extrema rigidez a quienes padecen la enfermedad y una limitación de la movilidad..
   Los científicos de la universidad de Pensilvania (EEUU), autores del estudio, establecieron que un gen mutante, que afecta a las proteínas morfogenéticas óseas, que controlan la formación y la reparación del esqueleto cuando se daña, era el causante de la enfermedad.
   Esta premisa los condujo a un gen llamado ACVR1, que en los pacientes con FOP sufre una pequeña mutación, que cambia el mensaje genético y crea una proteína defectuosa.
   Se abre una puerta para el desarrollo de una terapia efectiva para esta enfermedad que comienza a desarrollarse en la niñez, afecta a una de cada dos millones de personas y hasta el momento no tiene cura.
   El hallazgo podría a largo plazo permitir la creación de huesos en laboratorios para emplearlo en tratamiento de fracturas, malformaciones óseas o incluso en el tratamiento de la osteoporosis.